單項選擇題負責藥品說明書的制定、修訂和維護的是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品上市許可持有人
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
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1.單項選擇題我國對藥包材實行（）
A.國際通用標準
B.歐盟標準
C.國家標準
D.省級地方標準
2.單項選擇題對對療效不確切、不良反應(yīng)大的藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當（）
A.撤銷該藥品批準證明文件
B.按假藥處理
C.按劣藥處理
D.進一步加強監(jiān)管
3.單項選擇題藥品按正常用法用量使用時所出現(xiàn)的與藥品的藥理學(xué)活性相關(guān)但與用藥目的無關(guān)的作用被稱為（）
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.后遺反應(yīng)
4.單項選擇題按照GSP規(guī)定，可以從事直接接觸藥品工作的為（）
A.血壓偏高者
B.乙肝患者
C.肺炎患者
D.肺結(jié)核患者
5.單項選擇題在藥品零售企業(yè)中，可以陳列的藥品有（）
A.非處方藥
B.第二類精神藥品
C.罌粟殼
D.毒性中藥品種
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我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項選擇題
藥師具有（）
題型：多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
刑事責任中的附加刑包括（）
題型：多項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
題型：多項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
題型：單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
題型：單項選擇題