單項(xiàng)選擇題包含藥品在生產(chǎn)、流通及使用等全過(guò)程的追溯信息，并具有對(duì)追溯信息進(jìn)行采集、存儲(chǔ)和共享功能是（）

A.藥品追溯系統(tǒng)
B.藥品追溯理賠系統(tǒng)
C.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)
D.藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)


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1.單項(xiàng)選擇題下列藥品中，其說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽不需印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的是（）

A.血液制品
B.非處方藥
C.外用藥品
D.精神藥品放射性藥品

2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品說(shuō)明書(shū)的制定、修訂和維護(hù)的是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.藥品上市許可持有人
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)

3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)對(duì)藥包材實(shí)行（）

A.國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.歐盟標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
D.省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)對(duì)療效不確切、不良反應(yīng)大的藥品，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)（）

A.撤銷(xiāo)該藥品批準(zhǔn)證明文件
B.按假藥處理
C.按劣藥處理
D.進(jìn)一步加強(qiáng)監(jiān)管