單項(xiàng)選擇題野生刺五加、黃芩屬于()
A.一級保護(hù)野生藥材
B.二級保護(hù)野生藥材
C.三級保護(hù)野生藥材
D.四級保護(hù)野生藥材
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1.單項(xiàng)選擇題野生人參、杜仲屬于()
A.一級保護(hù)野生藥材
B.二級保護(hù)野生藥材
C.三級保護(hù)野生藥材
D.四級保護(hù)野生藥材
2.單項(xiàng)選擇題野生豹骨、羚羊角屬于()
A.一級保護(hù)野生藥材
B.二級保護(hù)野生藥材
C.三級保護(hù)野生藥材
D.四級保護(hù)野生藥材
3.單項(xiàng)選擇題包含藥品在生產(chǎn)、流通及使用等全過程的追溯信息,并具有對追溯信息進(jìn)行采集、存儲和共享功能是()
A.藥品追溯系統(tǒng)
B.藥品追溯理賠系統(tǒng)
C.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)
D.藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺
4.單項(xiàng)選擇題下列藥品中,其說明書和標(biāo)簽不需印有規(guī)定標(biāo)識的是()
A.血液制品
B.非處方藥
C.外用藥品
D.精神藥品放射性藥品
5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品說明書的制定、修訂和維護(hù)的是()
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品上市許可持有人
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
最新試題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
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制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
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我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
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確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
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