A.目錄分為甲類和乙類
B.甲類目錄為國(guó)家統(tǒng)一制定
C.乙類目錄各省可以根據(jù)情況調(diào)整15%
D.中藥飲片可報(bào)銷
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A.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄甲類目錄
B.城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄
C.新農(nóng)合藥品目錄
D.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄乙類目錄
A.該省儲(chǔ)備藥品
B.鄰省儲(chǔ)備藥品
C.國(guó)家儲(chǔ)備藥品
D.該市儲(chǔ)備藥品
A.有償調(diào)用
B.無償調(diào)用
C.部分無償調(diào)用
D.先有償再無償
A.處方藥必須憑醫(yī)生處方銷售
B.處方藥也可以在藥店中購(gòu)買
C.處方藥只能在醫(yī)院藥房購(gòu)買
D.處方藥的劑型不一定方便使用
A.非處方藥物銷售不需要處方
B.非處方藥物可以在非藥店范圍銷售
C.非處方藥物銷售場(chǎng)所不一定需要執(zhí)業(yè)藥師
D.非處方藥物必須在藥店中銷售
最新試題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
毒性藥品處方箋保存()