A.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄甲類目錄
B.城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄
C.新農(nóng)合藥品目錄
D.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄乙類目錄
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A.該省儲(chǔ)備藥品
B.鄰省儲(chǔ)備藥品
C.國(guó)家儲(chǔ)備藥品
D.該市儲(chǔ)備藥品
A.有償調(diào)用
B.無(wú)償調(diào)用
C.部分無(wú)償調(diào)用
D.先有償再無(wú)償
A.處方藥必須憑醫(yī)生處方銷售
B.處方藥也可以在藥店中購(gòu)買
C.處方藥只能在醫(yī)院藥房購(gòu)買
D.處方藥的劑型不一定方便使用
A.非處方藥物銷售不需要處方
B.非處方藥物可以在非藥店范圍銷售
C.非處方藥物銷售場(chǎng)所不一定需要執(zhí)業(yè)藥師
D.非處方藥物必須在藥店中銷售
A.每年進(jìn)行
B.不能超過(guò)200種
C.中西藥并舉
D.價(jià)格較高
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()