單項選擇題醫(yī)療器械按預期目的、不間斷的實際作用時間被稱為醫(yī)療器械的（）時間。
A.連續(xù)使用
B.暫時
C.長期
D.短期
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1.單項選擇題直接或間接接觸患者或者能夠進入患者體內的醫(yī)療器械，被稱為（）。
A.侵入器械
B.植入器械
C.接觸人體器械
D.重復使用手術器械
2.單項選擇題用于手術中進行切、割、鉆、鋸、抓、刮、鉗、抽、夾等過程，不連接任何有源醫(yī)療器械，通過一定的處理可以重新使用的無源醫(yī)療器械，被稱為（）。
A.侵入器械
B.植入器械
C.接觸人體器械
D.重復使用手術器械
3.多項選擇題在中華人民共和國境內從事醫(yī)療器械的（）活動及其監(jiān)督管理，適用《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。
A.研制
B.生產
C.經營
D.使用
4.多項選擇題醫(yī)療器械使用單位之間轉讓在用醫(yī)療器械，轉讓方應當確保所轉讓的醫(yī)療器械安全、有效，不得轉讓（）的醫(yī)療器械。
A.過期
B.失效
C.淘汰
D.檢驗不合格
5.多項選擇題申請（）醫(yī)療器械注冊，應當進行注冊檢驗。
A.第一類
B.第二類
C.第三類
最新試題
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是（）。
題型：單項選擇題
生產植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
題型：單項選擇題
關于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。
題型：單項選擇題
未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
題型：單項選擇題
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
題型：單項選擇題
我國對醫(yī)療器械經營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械產品中，不屬于高風險醫(yī)療器械是（）。
題型：單項選擇題