A.產(chǎn)地初加工是指在中藥材產(chǎn)地對地產(chǎn)中藥材進行潔凈、除去非藥用部位、干燥等處理
B.嚴禁濫用硫黃熏蒸等方法,二氧化硫等物質(zhì)殘留必須符合國家規(guī)定
C.采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則
D.為了中藥現(xiàn)代化,道地藥材按現(xiàn)代化方法進行加工
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A.藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督管理的需要,可以對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗
B.抽查檢驗應(yīng)當按照規(guī)定抽樣,可收取檢驗費用,但是不得收取其他費用,并應(yīng)購買樣品
C.對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料,藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押,并在七日內(nèi)作出行政處理決定
D.對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料,藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押,藥品需要檢驗的,應(yīng)當自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定
A.認定為經(jīng)營者的行為
B.認定與經(jīng)營者無關(guān)
C.根據(jù)情況認定為經(jīng)營者的行為
D.不受《反不正當競爭法》約束
A.進口普通化妝品
B.國產(chǎn)普通化妝品
C.進口特殊化妝品
D.國產(chǎn)特殊化妝品
A.銷售對象是消費者個人
B.所銷售的醫(yī)療器械需要醫(yī)生協(xié)助使用
C.在《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍內(nèi)銷售
D.所銷售的醫(yī)療器械應(yīng)標注安全使用的特別說明
A.中藥配方顆粒品種在上市前無需取得藥品批準文號,但需要由生產(chǎn)企業(yè)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
B.生產(chǎn)中藥配方顆粒的中藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》,生產(chǎn)范圍有中藥飲片即可生產(chǎn)中藥配方顆粒
C.生產(chǎn)企業(yè)可采購用于中藥配方顆粒生產(chǎn)的中藥飲片
D.生產(chǎn)中藥配方顆粒所需中藥材必須是道地藥材
最新試題
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()