單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品上市后評(píng)價(jià)的技術(shù)機(jī)構(gòu)是（）

A.CDE
B.CDR
C.DRD
D.CCD


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品進(jìn)出口管理正確的是（）

A.藥品出口只需要藥監(jiān)部門審批即可
B.進(jìn)口藥品和出口藥品都需要獲得許可證才可進(jìn)出口
C.進(jìn)口藥品不需要考慮本國(guó)市場(chǎng)需求
D.藥品進(jìn)出口屬于單邊貿(mào)易

2.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》從效力層次上來(lái)說(shuō)屬于（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)

3.單項(xiàng)選擇題按創(chuàng)新程度來(lái)劃分，哪種藥品的創(chuàng)新程度是最高的？（）

A.完全創(chuàng)新藥
B.Me-Too藥
C.改變給藥途徑藥
D.增加新適應(yīng)癥藥

4.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥品監(jiān)督管理的描述不正確的是（）

A.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是藥品行政監(jiān)管機(jī)構(gòu)的一部分
B.國(guó)家大力發(fā)展傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥
C.國(guó)家鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新，保護(hù)創(chuàng)新者的利益
D.藥品監(jiān)督以藥品質(zhì)量為主要監(jiān)管的核心

5.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是指（）

A.對(duì)藥品質(zhì)量審評(píng)、檢驗(yàn)、核查、監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的法定性專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
B.對(duì)藥品質(zhì)量審評(píng)、檢驗(yàn)、核查、監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
C.對(duì)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、核查的法定性專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
D.對(duì)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、核查與評(píng)價(jià)的專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)