A.必須取得《藥品生產許可證》才能從事業(yè)務工作,由省級藥品監(jiān)督管理部門批準開辦
B.禁止在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C.為降低成本在保證質量的前提下可以從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品
D.應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料
E.應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產經營成本
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A.對于公眾的意義
B.對于國家的意義
C.對于藥事組織的意義
D.對于公眾、國家、藥事組織三方面的意義
E.對私企的意義
A.研究與開發(fā)、制造、采購、使用、服務等相關的活動
B.研究與開發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運輸、服務、使用及藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險等有關的活動
C.藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險等有關的活動
D.藥品的儲藏、營銷、運輸?shù)认嚓P的活動
A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.地市級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.對藥品生產企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查
B.對被檢查人的技術秘密適當保密
C.根據(jù)需要對藥品質量進行抽查檢驗
D.定期公告藥品質量抽驗結果
A.新藥
B.已有國家標準的藥品
C.實施批準文號管理的中藥飲片
D.未實施批準文號管理的中藥材
E.仿制藥
最新試題
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為,違法的是()。