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A.藥品生產企業(yè)應嚴格按照《藥品生產質量管理規(guī)范》組織生產,加強中藥注射劑生產全過程的質量管理和檢驗,確保中藥注射劑生產質量。
B.藥品生產企業(yè)指定專門機構或人員負責中藥注射劑不良反應報告和監(jiān)測工作。
C.藥品生產企業(yè)要建立健全藥品不良反應報告調查、分析、評價和處理的規(guī)章制度。
D.因質量原因退貨和召回的中藥注射劑,自行銷毀,并有記錄。
最新試題
根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收,下列說法錯誤的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《處方管理辦法》,關于處方調劑要求的說法,錯誤的是()
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()
根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()
關于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()