A.雙峰型
B.高原型
C.離島型
D.左偏態(tài)型
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A、檢查法
B、柏拉圖法
C、直方圖法
D、管制圖法
A、三次
B、五次
C、十次
A、致命缺陷
B、輕微缺陷
C、嚴(yán)重缺陷
D、允收
A、10兆歐
B、10千歐
C、10歐
D、100歐
A、0.75-1.0S
B、0.75-1.5S
C、0.75-2.0S
D、1.0-2.0S
最新試題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。