A、再次去被抽樣單位抽取
B、原樣品的留樣
C、到其他地方抽取同廠家
D、生產(chǎn)廠家送來的同批號(hào)樣品
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A、商品名
B、法定名
C、商品名或法定名
D、商標(biāo)名
A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒
A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、國際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、USP
D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.3
B.5
C.7
D.10
A.證件或進(jìn)行自我介紹
B.藥品監(jiān)督人員的證件或派遣單位出具的證明文件
C.省局介紹信
D.以上都是
最新試題
檢驗(yàn)完畢剩余的樣品如何處理（）。
重金屬檢查中以10－20ug的（）與顯色劑所產(chǎn)生的顏色為最佳目視比色范圍。
被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)；逾期申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將不再受理（）。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書中所填寫的藥品名稱為（）。
各國藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測(cè)定其含量，主要原因是（）。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫（）。
在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（）。
精密度指（）。
檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時(shí)，一般取樣量為（）。
液相色譜分析時(shí)，用定量環(huán)進(jìn)樣時(shí)，注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的（）。