A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所 C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員 D.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量
A.經(jīng)企業(yè)所在地縣級人民政府批準 B.通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的認證 C.配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員 D.具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
A.責令修改藥品說明書 B.責令暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品 C.吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 D.罰款