單項(xiàng)選擇題在某個(gè)群體中，一個(gè)單核背酸多態(tài)性（SNP）位點(diǎn)：AA的基因型頻率為64%、AG為32%、GG為4%，則等位基因A的頻率為（）

A.0.64
B.0.16
C.0.90
D.0.80
E.0.36


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1.單項(xiàng)選擇題多基因病的特點(diǎn)是（）

A.發(fā)病率大多低于0.1%
B.無明顯家族傾向
C.患者同胞中發(fā)病率遠(yuǎn)低于單基因病
D.有多個(gè)基因參與疾病的發(fā)生
E.通常遺傳因素發(fā)揮的作用微小

2.單項(xiàng)選擇題一例患有血友病B的女性患者與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，他們生育了一例既有血友病B又有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征的兒子。請(qǐng)問其子的異常核型和血友病B的來源為（）

A.異常核型為父源，血友病B為母源
B.異常核型為母源，血友病B為父源
C.異常核型和血友病B均為父源
D.異常核型和血友病B均為母源
E.以上均不對(duì)

3.單項(xiàng)選擇題在正常情況下，8-氨基-y-酮戊酸合酶催化甘氨酸與琥珀酰CoA生成ALA，再轉(zhuǎn)化為膽色素原；后者可在PBG脫氨酶作用下逐級(jí)合成血紅素。急性間隙性嚇咻癥是由于ALA和膽色素原的大量合成和嚴(yán)重積聚所致的一種常染色體顯性遺傳病。本病是由于繼發(fā)性損害導(dǎo)致的一類疾病。有關(guān)本病的描述，正確的是（）

A.患者ALA合酶基因突變導(dǎo)致ALA合酶表達(dá)增強(qiáng)
B.患者ALA合酶基因突變導(dǎo)致ALA合酶功能增強(qiáng)
C.患者ALA合酶基因突變導(dǎo)致ALA合酶表達(dá)減弱
D.患者PBG脫氨酶基因突變導(dǎo)致PBG脫氨酶功能增強(qiáng)
E.患者PBG脫氨酶基因突變導(dǎo)致PBG脫氨酶功能缺陷