A.藥品化妝品注冊(cè)司
B.藥品化妝品監(jiān)管司
C.政策法規(guī)司
D.醫(yī)療器械注冊(cè)管理司
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A.管理學(xué)的二級(jí)學(xué)科
B.社會(huì)學(xué)的二級(jí)學(xué)科
C.藥學(xué)的二級(jí)學(xué)科
D.法學(xué)的二級(jí)學(xué)科
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
A.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品進(jìn)口通關(guān)單》
A.1年
B.3年
C.5年
D.6年
A.國(guó)家食藥監(jiān)總局稽查局
B.國(guó)家食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊(cè)管理司
C.國(guó)家食藥監(jiān)總局醫(yī)療器械注冊(cè)司
D.國(guó)家食藥監(jiān)總局法制司
最新試題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
藥師具有()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
藥品與其他商品不同之處在于()