A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品進(jìn)口通關(guān)單》
A.1年
B.3年
C.5年
D.6年
A.國(guó)家食藥監(jiān)總局稽查局
B.國(guó)家食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊(cè)管理司
C.國(guó)家食藥監(jiān)總局醫(yī)療器械注冊(cè)司
D.國(guó)家食藥監(jiān)總局法制司
A.藥學(xué)科學(xué)
B.管理學(xué)
C.社會(huì)學(xué)
D.心理學(xué)
A.包裝顏色
B.包裝大小
C.標(biāo)簽內(nèi)容
D.包裝規(guī)格
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
藥師具有（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
毒性藥品處方箋保存（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）