A.包裝顏色
B.包裝大小
C.標(biāo)簽內(nèi)容
D.包裝規(guī)格
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A.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物質(zhì)
B.分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
C.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
D.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)的藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.非處方藥
B.二類精神藥品
C.麻醉藥品
D.處方藥
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.不得以健康人為受試對(duì)象
B.應(yīng)當(dāng)以健康人為受試對(duì)象
C.可以自行開展,不需要審批
D.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批
最新試題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
毒性藥品處方箋保存()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
下列不按新藥管理的是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()