A.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物質(zhì)
B.分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
C.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
D.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
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A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.非處方藥
B.二類精神藥品
C.麻醉藥品
D.處方藥
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.不得以健康人為受試對(duì)象
B.應(yīng)當(dāng)以健康人為受試對(duì)象
C.可以自行開(kāi)展,不需要審批
D.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
A.功能
B.臨床藥理學(xué)
C.品種
D.劑型
最新試題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()