單項選擇題國家基本藥物目錄中的化學(xué)藥的分類依據(jù)是()
A.功能
B.臨床藥理學(xué)
C.品種
D.劑型
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1.單項選擇題根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,仿制藥的注冊申請人是()
A.藥品研發(fā)機構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.藥品檢驗機構(gòu)
2.單項選擇題為門(急)診患者開具的麻醉藥品片劑,每張?zhí)幏降牧繛椋ǎ?/a>
A.一次的常用量
B.三日的常用量
C.七日的常用量
D.十五日的常用量
3.單項選擇題藥品出廠前必須經(jīng)過()
A.藥品檢驗所的質(zhì)量檢驗
B.企業(yè)檢驗機構(gòu)的質(zhì)量檢驗
C.藥品經(jīng)營企業(yè)檢驗機構(gòu)的質(zhì)量檢驗
D.技術(shù)監(jiān)督局的質(zhì)量檢驗
4.單項選擇題在中國境內(nèi)上市銷的藥品,其說明書和標(biāo)簽的核準(zhǔn)機構(gòu)為()
A.國家食品品藥品督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.市級食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家衛(wèi)生行政部門
5.單項選擇題異地發(fā)布藥品廣告的備案機構(gòu)是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品發(fā)布廣告地的省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
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藥師具有()
題型:多項選擇題
下列不按新藥管理的是()
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題