單項選擇題為門(急)診患者開具的麻醉藥品片劑,每張?zhí)幏降牧繛椋ǎ?/strong>
A.一次的常用量
B.三日的常用量
C.七日的常用量
D.十五日的常用量
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1.單項選擇題藥品出廠前必須經(jīng)過()
A.藥品檢驗所的質(zhì)量檢驗
B.企業(yè)檢驗機構(gòu)的質(zhì)量檢驗
C.藥品經(jīng)營企業(yè)檢驗機構(gòu)的質(zhì)量檢驗
D.技術(shù)監(jiān)督局的質(zhì)量檢驗
2.單項選擇題在中國境內(nèi)上市銷的藥品,其說明書和標(biāo)簽的核準(zhǔn)機構(gòu)為()
A.國家食品品藥品督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.市級食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家衛(wèi)生行政部門
3.單項選擇題異地發(fā)布藥品廣告的備案機構(gòu)是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品發(fā)布廣告地的省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
4.單項選擇題《中藥品種保護條例》適用品種包括()
A.已申請專利的中藥
B.中成藥
C.中藥材
D.中藥飲片
5.單項選擇題生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品,每次配料、復(fù)核人數(shù)應(yīng)為()
A.1人以上
B.2人以上
C.3人以上
D.5人以上
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:單項選擇題
藥師具有()
題型:多項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項選擇題