單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品,每次配料、復(fù)核人數(shù)應(yīng)為()
A.1人以上
B.2人以上
C.3人以上
D.5人以上
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1.單項(xiàng)選擇題下列藥品中,可以由藥品零售企業(yè)零售的是()
A.麻醉藥品原料藥
B.第一類精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品片劑
2.單項(xiàng)選擇題新藥注冊審批過程中的檢驗(yàn)是()
A.注冊檢驗(yàn)
B.抽查檢驗(yàn)
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.指定檢驗(yàn)
3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)品注冊工作的機(jī)構(gòu)是()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局稽查局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司
4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥事管理學(xué)科敘述錯誤的是()
A.藥事管理學(xué)是一門交叉學(xué)科
B.藥事管理學(xué)是藥學(xué)的一個分支學(xué)科
C.藥事管理學(xué)具有社會學(xué)的性質(zhì)
D.藥事管理學(xué)具有物理學(xué)的性質(zhì)
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
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