單項選擇題下列藥品中，禁止零售的是（）
A.非處方藥
B.二類精神藥品
C.麻醉藥品
D.處方藥
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1.單項選擇題治療作用確證階段的臨床試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
2.單項選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗（）
A.不得以健康人為受試對象
B.應(yīng)當(dāng)以健康人為受試對象
C.可以自行開展，不需要審批
D.由省級藥品監(jiān)督管理部門審批
3.單項選擇題國家基本藥物目錄中的化學(xué)藥的分類依據(jù)是（）
A.功能
B.臨床藥理學(xué)
C.品種
D.劑型
4.單項選擇題根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，仿制藥的注冊申請人是（）
A.藥品研發(fā)機構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.藥品檢驗機構(gòu)
5.單項選擇題為門（急）診患者開具的麻醉藥品片劑，每張?zhí)幏降牧繛椋ǎ?/a>
A.一次的常用量
B.三日的常用量
C.七日的常用量
D.十五日的常用量
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
題型：單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
題型：多項選擇題