A.不得以健康人為受試對(duì)象
B.應(yīng)當(dāng)以健康人為受試對(duì)象
C.可以自行開展，不需要審批
D.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批
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A.功能
B.臨床藥理學(xué)
C.品種
D.劑型
A.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
A.一次的常用量
B.三日的常用量
C.七日的常用量
D.十五日的常用量
A.藥品檢驗(yàn)所的質(zhì)量檢驗(yàn)
B.企業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)
D.技術(shù)監(jiān)督局的質(zhì)量檢驗(yàn)
A.國(guó)家食品品藥品督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
最新試題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
毒性藥品處方箋保存（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）