A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)的藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.非處方藥
B.二類精神藥品
C.麻醉藥品
D.處方藥
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.不得以健康人為受試對(duì)象
B.應(yīng)當(dāng)以健康人為受試對(duì)象
C.可以自行開(kāi)展,不需要審批
D.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批
A.功能
B.臨床藥理學(xué)
C.品種
D.劑型
A.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
毒性藥品處方箋保存()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()