A.停止生產(chǎn)
B.停止銷售
C.停止使用
D.主動(dòng)召回或者責(zé)令召回
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A.首次在中國(guó)境內(nèi)銷售的藥品
B.國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)定的生物制品
C.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品
D.所有進(jìn)口的上市銷售藥品
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.蛋白同化制劑
D.肽類激素
A.防凍
B.防潮
C.防蟲
D.防鼠
A.藥品管理
B.處方審核
C.處方調(diào)配
D.合理用藥指導(dǎo)
A.審方
B.核對(duì)
C.不得擅自更改或者代用
D.拒絕調(diào)配有配伍禁忌或者超劑量的處方
最新試題
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）
國(guó)家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
藥品管理的手段主要有（）