A.藥品管理
B.處方審核
C.處方調(diào)配
D.合理用藥指導(dǎo)
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A.審方
B.核對(duì)
C.不得擅自更改或者代用
D.拒絕調(diào)配有配伍禁忌或者超劑量的處方
A.準(zhǔn)確無誤
B.正確說明用法、用量
C.正確說明注意事項(xiàng)
D.提供銷售憑證
A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
C.外用藥品
D.非處方藥
A.具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
B.具備相應(yīng)的場所、設(shè)備設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具備質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備
D.符合相應(yīng)的GMP、GSP、GPP要求
A.藥物臨床試驗(yàn)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制
最新試題
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
國家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括()
藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進(jìn)人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng),下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯(cuò)誤的是()
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是()
藥事管理與法規(guī)是()