A.被測物質(zhì)的名稱
B.用途
C.方法或者原理
D.商品名
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A.直接申請第三類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊
B.依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請類別確認后,再申請
C.向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案
D.向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請產(chǎn)品注冊
A.浙醫(yī)械廣審(視)第2009101234號
B.浙醫(yī)械準字(2009)第101234號
C.浙醫(yī)械廣審(聲)第2009021234號
D.浙醫(yī)械廣審(文)第2009201234號
A.醫(yī)療器械廣告電子文件
B.申請人的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
C.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書
D.代為申辦的,證明文件的復(fù)印件需代辦人簽章確認
A.受試產(chǎn)品原理說明、適應(yīng)癥、功能、預(yù)期達到的使用目的
B.受試產(chǎn)品的技術(shù)指標
C.受試產(chǎn)品型式試驗報告
D.臨床性能的評價方法和統(tǒng)計學處理方法
A.臨床試驗的目的、背景和內(nèi)容
B.臨床性能的評價方法和統(tǒng)計學處理方法
C.臨床試驗的風險與受益分析
D.受試者《知情同意書》
最新試題
下列企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄制度的是()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當按照注冊申請辦理的是()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當進行注冊檢驗的是()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當包括()