單項(xiàng)選擇題《中國藥典》(2020年版)于()起執(zhí)行。
A.2020年12月1日
B.2020年7月1日
C.2020年1月1日
D.2020年12月30日
E.2020年1月30日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品飛行檢查的原則,不正確的是()
A.不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查
B.客觀公正
C.依法獨(dú)立
D.提前通知檢查單位予以配合
E.科學(xué)處置
2.單項(xiàng)選擇題下列不屬于藥品的質(zhì)量特性的是()
A.有效性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.均一性
3.單項(xiàng)選擇題下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品范疇的是()
A.保健食品
B.血液制品
C.抗生素
D.中成藥
E.生物制品
4.多項(xiàng)選擇題以人及社會為對象開展的藥事管理研究,與自然科學(xué)研究相比,通常存在以下問題()
A.因素復(fù)雜
B.復(fù)制性低
C.誤差較大
D.普遍性低
E.間接測量
5.多項(xiàng)選擇題藥事的內(nèi)容,可包括下列哪些事項(xiàng)?()
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品價(jià)格
C.藥品經(jīng)營
D.藥品研制
E.藥品使用
最新試題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項(xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項(xiàng)選擇題