A.品名、規(guī)格、數(shù)量
B.批準文號、生產(chǎn)批號
C.生產(chǎn)廠家注冊商標
D.有效期限
E.外觀質(zhì)量、包裝情況
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A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
E.化學制劑
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
E.化學制劑
A.在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)繼續(xù)使用
B.發(fā)放到其他醫(yī)療機構(gòu)加速使用
C.發(fā)放到社會大藥房銷售
D.由當?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
E.由國家食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
A.本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
B.所有醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
C.省級以上醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
D.醫(yī)療機構(gòu)定點大藥房
E.社會藥房
A.2位
B.3位
C.4位
D.5位
E.6位
最新試題
試比較容量分析法和熒光分析法的應用特點。
簡述原料藥與制劑“含量測定方法的準確度”的驗證方法。
藥品質(zhì)量標準制訂的基本要求有()。
藥品的鑒別中,藥品中組織細胞鑒別屬于()。
用于測定藥物中有機氫鹵酸鹽含量,《中國藥典》中常用的方法是()。
參考國際通行標準,制訂科學可行的藥品質(zhì)量控制標準的同時,應編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
簡述正交表的選擇原則。
穩(wěn)定性試驗的基本要求中指出,進行加速試驗與長期試驗要求用的批數(shù)是()。
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