A.穩(wěn)態(tài)最大藥量
B.穩(wěn)態(tài)最小藥量
C.負(fù)荷劑量
D.給藥劑量
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.給藥劑量
B.周邊室藥量
C.中央室藥量
D.消除速率常數(shù)
A.給藥劑量
B.中央室消除一級(jí)速率常數(shù)
C.中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速率常數(shù)
D.周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速率常數(shù)
A.給藥劑量
B.中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速率常數(shù)
C.周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)一級(jí)速率常數(shù)
D.中央室消除一級(jí)速率常數(shù)
A.依照藥物本身的油水分配系數(shù)的不同
B.依照性別、疾病等生理病理情況差異
C.依照藥物組織親和力的差異
D.依照血流灌注速度的區(qū)別
A.腦
B.骨骼
C.肝臟
D.心臟
最新試題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
影響胃液體排空的主要因素是()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的()
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說(shuō)法不正確的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()