A.全測(cè)量范圍內(nèi)的溯源性
B.特點(diǎn)濃度的溯源性
C.是否使用了參考物校準(zhǔn)
D.平均值的溯源性
E.是否使用參考方法檢測(cè)
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A.血液優(yōu)先
B.應(yīng)有樣本儲(chǔ)存的專門規(guī)章制度
C.在樣本儲(chǔ)存前要進(jìn)行必要的收集和處理
D.應(yīng)做好標(biāo)志并有規(guī)律存放
E.對(duì)儲(chǔ)存樣本要定期清理
A.添加劑和防腐劑盡可能少
B.人血清基質(zhì)
C.瓶間變異小
D.有效期長(zhǎng)
E.無傳染性
A.抗凝劑濃度為0.109mol/L
B.與血液的抗凝比1:9
C.抗凝比升至1:7時(shí)不產(chǎn)生顯著影響
D.纖維蛋白原不受抗凝比影響
E.可以使用3.6%的枸櫞酸鈉
A.乳酸脫氫酶
B.轉(zhuǎn)氨酶
C.血紅素
D.配血
E.鉀
A.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
B.記錄可存儲(chǔ)于任何媒介
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供適宜的存放記錄的環(huán)境
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定政策,規(guī)定各種記錄的保留時(shí)間
E.記錄保存期限應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)的性質(zhì)或每個(gè)記錄的特點(diǎn)而定
最新試題
可用于不確定度B類評(píng)定的信息來源有()
最可能的診斷是()
直線回歸分析中,剩余標(biāo)準(zhǔn)差敘述正確的是()
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織于1999年起草的與生產(chǎn)廠家關(guān)系比較密切的標(biāo)準(zhǔn)是()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于質(zhì)量和技術(shù)記錄,敘述不一定正確的是()
溯源性是指()
不參與該病發(fā)病和分泌炎性介質(zhì)的細(xì)胞是()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于委托實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn),敘述錯(cuò)誤的是()
個(gè)人防護(hù)設(shè)備包括()
參考系統(tǒng)包括()