在400℃和標(biāo)準(zhǔn)壓力下，反應(yīng)
的K0為0.0129，則在相同溫度和壓力下，反應(yīng)
的K0=（）。
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已知298K時(shí)反應(yīng)
的K0為0.1132。今在相同溫度且N2O4（g）及NO2（g）的分壓均為101.325 kPa的條件下，反應(yīng)將是（）
A.向生成NO2（g）的方向進(jìn)行
B.正好達(dá)到平衡
C.難以判斷其進(jìn)行方向
D.向生成N2O4（g）的方向進(jìn)行
A.溶質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)化學(xué)勢(shì)相同
B.溶質(zhì)的活度相同
C.溶質(zhì)的活度系數(shù)相同
D.溶質(zhì)的化學(xué)勢(shì)相同
A.組成理想溶液的幾種物質(zhì)，化學(xué)結(jié)構(gòu)和物理性能十分接近
B.理想溶液中各種微粒間的相互作用力可忽略不計(jì)
C.理想溶液中各種物質(zhì)的分子從溶液中逸出難易程度和純態(tài)一樣
D.恒溫恒壓下，在由純組分組成理想溶液的過程中既不吸熱，也不放熱
A.揮發(fā)物
B.電解質(zhì)
C.非揮發(fā)物
D.氣體物質(zhì)
最新試題
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過熱液體。