A.正式試驗開始前,可在少數(shù)志愿者中進(jìn)行預(yù)試驗
B.空腹試驗前夜至少空腹10小時
C.服藥前1小時至服藥后1小時內(nèi)禁止飲水
D.試驗給藥之間的清洗期,應(yīng)至少是半衰期的5倍
E.通常采集血液樣品,多數(shù)情況下檢測血漿或血清中的藥物及代謝物濃度
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你可能感興趣的試題
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不高于最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不低于最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的幾何平均值
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度無法體現(xiàn)血藥水平的波動情況
A.索他洛爾
B.普魯卡因胺
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮
A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.氟伐他汀
E.辛伐他汀
某研究機(jī)構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究,使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進(jìn)行對照,給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1,仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1,其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
通過上述數(shù)據(jù)可知()A.仿制藥依那普利的絕對生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
B.原研藥依那普利的絕對生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
C.原研藥依那普利的相對生物利用度為90.8%,依那普利拉的相對生物利用度為101.9%
D.仿制藥依那普利的相對生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
E.仿制藥依那普利的相對生物利用度為90.8%,依那普利拉的相對生物利用度為101.9%
某研究機(jī)構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究,使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進(jìn)行對照,給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1,仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1,其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
試驗中測量依那普利拉相關(guān)藥動學(xué)參數(shù)的原因是()A.依那普利拉是依那普利的前藥
B.依那普利拉會抑制依那普利的代謝
C.依那普利拉是發(fā)揮藥效的活性形式
D.依那普利拉會對依那普利的參數(shù)測量產(chǎn)生干擾
E.依那普利拉會增加依那普利的排泄
最新試題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。