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單項選擇題在藥品注冊證書中載明相關(guān)批準(zhǔn)證書的有效期、上市后需要繼續(xù)完成的研究工作及完成時限等相關(guān)事項的藥品注冊程序是（）

A.突破性治療藥物程序
B.附條件批準(zhǔn)程序
C.優(yōu)先審評審批程序
D.特別審批程序

1.單項選擇題新藥上市申請、首次申請上市仿制藥、首次申請上市境外生產(chǎn)藥品，進行的檢驗屬于（）

A.抽查檢驗
B.指定檢驗
C.注冊檢驗
D.復(fù)驗

2.配伍題負責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理的部門是（）
負責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務(wù)部門

3.單項選擇題根據(jù)行政訴訟法的規(guī)定，經(jīng)過行政復(fù)議的案件，公民、法人或者其他組織對行政復(fù)議決定不服的，向人民法院提起訴訟的時限為收到復(fù)議決定書之日起（）

A.3日內(nèi)
B.7日前
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)

4.單項選擇題根據(jù)行政處罰法的規(guī)定，當(dāng)事人要求聽證的，提出的時間是在行政機關(guān)告知后（）

A.3日內(nèi)
B.7日前
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)

5.單項選擇題根據(jù)行政處罰法的規(guī)定，行政機關(guān)將舉行聽證的時間、地點和其他相關(guān)事項通知當(dāng)事人的時限是在聽證的（）

A.3日內(nèi)
B.7日前
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)