單項選擇題能夠降低致病基因頻率的是（）
A.自然選擇
B.隨機婚配
C.選擇和突變的聯(lián)合作用
D.群體很大
E.突變
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1.單項選擇題一名男性，家族中多名成員有死產(chǎn)、流產(chǎn)等生育問題，其只有45條染色體，并且是22號和13號染色體之間的羅伯遜易位攜帶者，問其實際可能產(chǎn)生幾種配子（）
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
2.單項選擇題女性，20歲，受精神刺激后出現(xiàn)幻覺、妄想及聯(lián)想障礙，性格變得孤僻內(nèi)向，偏執(zhí)，臨床診斷為精神分裂癥，已知該病的易感基因包括DRD基因、HLA基因、5-HTR2A等基因，該病是一種典型的（）
A.單基因遺傳病
B.體細胞遺傳病
C.線粒體病
D.多基因遺傳病
E.染色體病
3.單項選擇題已知人類α珠蛋白基因包含3個外顯子，其外顯子-內(nèi)含子接頭序列符合割裂基因的一般特點。在α珠蛋白基因中，第1內(nèi)含子5′末端的兩個堿基是（）
A.AG
B.GT
C.AT
D.GC
E.GU
4.單項選擇題某孕婦為α0地中海貧血基因的雜合子，其丈夫基因診斷無異常，孩子是標準型α地中海貧血患者的概率是（）
A.0
B.1/4
C.1/2
D.1/8
E.1
5.單項選擇題一孕婦有地中海貧血的家族史，確診胎兒是否患病的方法是（）
A.B超檢查
B.家系分析
C.孕16~20周取羊水行染色體檢查
D.孕16~20周取羊水行基因檢查
E.孕婦血常規(guī)檢查
最新試題
孕婦缺少哪種無機鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等（）？
題型：單項選擇題
妊娠5個月后，孕婦體重平均每周增加超過1kg 的，可以導致（）。
題型：單項選擇題
鐮狀細胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變？（）
題型：單項選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預的基本策略中的（）預防。
題型：單項選擇題
由于羊水減少而導致的髖部轉(zhuǎn)位屬于（）
題型：單項選擇題
妊娠最后兩個月出現(xiàn)羊水過多，胎兒有可能是（）
題型：單項選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
題型：單項選擇題
GUPT缺乏會導致（）
題型：單項選擇題
出生缺陷預防是一項系統(tǒng)工程，為實現(xiàn)目標，需要（）共同配合和努力。
題型：單項選擇題
神經(jīng)管缺損中的最常見類型是（）
題型：單項選擇題