單項選擇題我國《藥品管理法》第一次頒布的時間是（）。
A.1984年9月20日
B.2019年6月29日
C.2019年8月26日
D.2019年12月1日
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1.單項選擇題生產(chǎn)、銷售的中藥飲片不符合藥品標準，尚不影響安全性、有效性的，最重的罰款為（）。
A.三百萬元
B.二百萬元
C.五十萬元
D.十萬元
2.單項選擇題違法聘用人員的，最輕的罰款為（）。
A.一百五十萬元
B.一百萬元
C.十萬元
D.五萬元
3.單項選擇題儲存、運輸假藥、劣藥等非法藥品的，最輕的罰款為（）。
A.一百五十萬元
B.一百萬元
C.十萬元
D.五萬元
4.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的，最輕的罰款為（）。
A.一百五十萬元
B.一百萬元
C.十萬元
D.五萬元
5.單項選擇題非法渠道購進藥品，最輕的罰款為（）。
A.一百五十萬元
B.一百萬元
C.十萬元
D.五萬元
最新試題
生物制品上市前需要進行的檢驗是（）
題型：單項選擇題
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有（）
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
題型：判斷題
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）
題型：多項選擇題
醫(yī)院制劑應當方便群眾在市場上購買。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
題型：判斷題
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）
題型：單項選擇題
藥品零售企業(yè)應當按照藥品GSP的要求，以促進人體健康為中心，開展藥學服務活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學服務的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是（）
題型：單項選擇題