醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。

藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）

對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。

在藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。

藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患的立即停止銷(xiāo)售和使用，主動(dòng)召回。

生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）

國(guó)家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。