單項選擇題未經(jīng)許可生產(chǎn)、經(jīng)營藥品或配制醫(yī)院制劑，最輕的罰款為（）。
A.一百五十萬元
B.一百萬元
C.十萬元
D.五萬元
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1.單項選擇題當事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的，可以在（）內(nèi)提出復驗。
A.七日
B.十五日
C.一個月
D.三個月
2.單項選擇題在重大公共衛(wèi)生危機期間，（）可以對短缺藥品限制或者禁止出口。
A.國家商務部
B.國家市場監(jiān)管總局
C.國家藥監(jiān)局
D.國務院
3.單項選擇題藥品廣告的內(nèi)容以國家藥品監(jiān)督管理部門核準的（）為準。
A.藥品注冊證書
B.藥品注冊標準
C.藥品標簽
D.藥品說明書
4.單項選擇題藥品廣告內(nèi)容的審查審批機關(guān)是（）。
A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市市場監(jiān)管局
D.縣市場監(jiān)管局
5.單項選擇題負責藥品價格、藥品廣告監(jiān)督檢查的主管部門是（）。
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.市場監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生健康管理部門
D.醫(yī)療保障部門
最新試題
藥事管理與法規(guī)是（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
題型：判斷題
所有的藥品包裝材料和容器，都應當符合藥用要求。
題型：判斷題
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。
題型：判斷題
生物制品上市前需要進行的檢驗是（）
題型：單項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行（）
題型：單項選擇題
重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的是（）
題型：單項選擇題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
題型：判斷題