單項(xiàng)選擇題當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在（）內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。

A.七日
B.十五日
C.一個(gè)月
D.三個(gè)月


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1.單項(xiàng)選擇題在重大公共衛(wèi)生危機(jī)期間，（）可以對(duì)短缺藥品限制或者禁止出口。

A.國家商務(wù)部
B.國家市場監(jiān)管總局
C.國家藥監(jiān)局
D.國務(wù)院

2.單項(xiàng)選擇題藥品廣告的內(nèi)容以國家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的（）為準(zhǔn)。

A.藥品注冊(cè)證書
B.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品標(biāo)簽
D.藥品說明書

3.單項(xiàng)選擇題藥品廣告內(nèi)容的審查審批機(jī)關(guān)是（）。

A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市市場監(jiān)管局
D.縣市場監(jiān)管局

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品價(jià)格、藥品廣告監(jiān)督檢查的主管部門是（）。

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.市場監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生健康管理部門
D.醫(yī)療保障部門

5.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)經(jīng)常考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)的責(zé)任單位是（）。

A.藥品上市許可持有人
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.以上藥品生產(chǎn)經(jīng)營使用單位