單項選擇題應當經(jīng)?？疾焖幤焚|(zhì)量、療效和不良反應的責任單位是（）。
A.藥品上市許可持有人
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.以上藥品生產(chǎn)經(jīng)營使用單位
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1.單項選擇題屬于藥品生產(chǎn)過程中重大變更的，應當經(jīng)（）批準。
A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市市場監(jiān)管局
D.縣市場監(jiān)管局
2.單項選擇題從事醫(yī)療機構(gòu)制劑活動，應當遵守（）。
A.GMP
B.GSP
C.GPP
D.GAP
3.單項選擇題藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營許可證的頒發(fā)部門一般是（）。
A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市市場監(jiān)管局
D.縣市場監(jiān)管局
4.單項選擇題藥品零售連鎖企業(yè)總部藥品經(jīng)營許可證的頒發(fā)部門是（）。
A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市市場監(jiān)管局
D.縣市場監(jiān)管局
5.單項選擇題由國家藥監(jiān)部門頒布或核準的藥品標準是（）。
A.中國藥典
B.國家藥監(jiān)部門頒布的藥品標準
C.藥品注冊標準
D.以上藥品標準
最新試題
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應當完美無瑕，及時修正。
題型：判斷題
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括（）
題型：多項選擇題
在藥品標簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應當顯著標注。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
題型：判斷題
國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
題型：判斷題
藥品零售企業(yè)應當按照藥品GSP的要求，以促進人體健康為中心，開展藥學服務活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學服務的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
題型：多項選擇題
對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
題型：判斷題
醫(yī)院制劑應當方便群眾在市場上購買。
題型：判斷題