單項選擇題屬于藥品生產(chǎn)過程中重大變更的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()批準(zhǔn)。
A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市市場監(jiān)管局
D.縣市場監(jiān)管局
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1.單項選擇題從事醫(yī)療機構(gòu)制劑活動,應(yīng)當(dāng)遵守()。
A.GMP
B.GSP
C.GPP
D.GAP
2.單項選擇題藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營許可證的頒發(fā)部門一般是()。
A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市市場監(jiān)管局
D.縣市場監(jiān)管局
3.單項選擇題藥品零售連鎖企業(yè)總部藥品經(jīng)營許可證的頒發(fā)部門是()。
A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市市場監(jiān)管局
D.縣市場監(jiān)管局
4.單項選擇題由國家藥監(jiān)部門頒布或核準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)是()。
A.中國藥典
B.國家藥監(jiān)部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.以上藥品標(biāo)準(zhǔn)
5.單項選擇題我國需要注冊的藥品最準(zhǔn)確的界定是()。
A.新藥
B.仿制藥
C.進(jìn)口藥品
D.在中國境內(nèi)上市的藥品
最新試題
違法聘用人員,責(zé)令解聘,處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
題型:判斷題
對藥品申報和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
題型:單項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行()
題型:單項選擇題
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕,及時修正。
題型:判斷題
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
題型:多項選擇題
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是()
題型:單項選擇題
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。
題型:判斷題
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動召回。
題型:判斷題
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
題型:多項選擇題
藥品管理的手段主要有()
題型:多項選擇題