單項選擇題我國需要注冊的藥品最準(zhǔn)確的界定是()。
A.新藥
B.仿制藥
C.進口藥品
D.在中國境內(nèi)上市的藥品
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1.單項選擇題實行到期默示許可制的是()。
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證申請
B.藥物臨床試驗申請
C.藥物生物等效性試驗申請
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號申請
2.單項選擇題國家優(yōu)先審評審批的藥物是()。
A.國家基本藥物
B.治療基礎(chǔ)性疾病藥物
C.兒童用藥品
D.對人體具有多靶向系統(tǒng)性調(diào)節(jié)干預(yù)功能藥物
3.單項選擇題已經(jīng)不復(fù)存在的藥品監(jiān)督管理部門是()。
A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市藥監(jiān)局
D.縣市場監(jiān)管局
4.單項選擇題中藥材、中藥飲片屬于()。
A.現(xiàn)代藥
B.傳統(tǒng)藥
C.保健藥
D.輔助藥
5.單項選擇題《藥品管理法》新提出實行的重要制度是()。
A.藥品上市許可持有人制度
B.基本藥物制度
C.藥品注冊管理制度
D.藥品儲備制度
最新試題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
題型:判斷題
藥事管理與法規(guī)是()
題型:多項選擇題
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項的是()
題型:單項選擇題
藥事是()的簡稱。
題型:單項選擇題
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
題型:多項選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
題型:判斷題
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
題型:多項選擇題
國家反對壟斷性經(jīng)營,不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
題型:判斷題
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
題型:判斷題
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
題型:判斷題