單項選擇題實行到期默示許可制的是()。
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證申請
B.藥物臨床試驗申請
C.藥物生物等效性試驗申請
D.藥品廣告批準文號申請
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1.單項選擇題國家優(yōu)先審評審批的藥物是()。
A.國家基本藥物
B.治療基礎(chǔ)性疾病藥物
C.兒童用藥品
D.對人體具有多靶向系統(tǒng)性調(diào)節(jié)干預功能藥物
2.單項選擇題已經(jīng)不復存在的藥品監(jiān)督管理部門是()。
A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市藥監(jiān)局
D.縣市場監(jiān)管局
3.單項選擇題中藥材、中藥飲片屬于()。
A.現(xiàn)代藥
B.傳統(tǒng)藥
C.保健藥
D.輔助藥
4.單項選擇題《藥品管理法》新提出實行的重要制度是()。
A.藥品上市許可持有人制度
B.基本藥物制度
C.藥品注冊管理制度
D.藥品儲備制度
5.單項選擇題我國藥品的范疇一般來說不包括()。
A.中藥
B.化學藥
C.生物制品
D.體外診斷試劑
最新試題
藥品零售企業(yè)應(yīng)當按照藥品GSP的要求,以促進人體健康為中心,開展藥學服務(wù)活動,下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學服務(wù)的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
題型:單項選擇題
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有()
題型:多項選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
題型:判斷題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
題型:多項選擇題
藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機關(guān)查處。
題型:判斷題
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。
題型:判斷題
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
題型:判斷題
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
題型:判斷題
醫(yī)院制劑應(yīng)當方便群眾在市場上購買。
題型:判斷題