A.中藥
B.化學(xué)藥
C.生物制品
D.體外診斷試劑
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A.國內(nèi)醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)
B.中國境內(nèi)
C.大中華區(qū)
D.中國境內(nèi)外
A.加強藥品管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.保障公眾用藥安全和合法權(quán)益
D.保護和促進公眾健康
A.熟練掌握中醫(yī)基本理論、技能和自種、自采中草藥的性味功用、臨床療效、用法用量、配伍禁忌、毒副反應(yīng)、注意事項等
B.熟悉中草藥知識和栽培技術(shù),具有中草藥辨識能力
C.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書
D.具有執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書
A.第二類精神藥品的儲存實行“四專四雙”:專庫、專柜、專人、專賬;雙人雙鎖,藥品入庫雙人驗收、出庫雙人復(fù)核。
B.運輸?shù)诙惥袼幤窡o須辦理運輸證明。
C.麻醉藥品和精神藥品不可以郵寄。
D.托運或自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位,應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取《麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明》。
A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目。
B.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。
C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。
D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度。
最新試題
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
生物制品上市前需要進行的檢驗是()
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。
藥事是()的簡稱。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進口的口岸進口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有()
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。