A.加強(qiáng)藥品管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.保障公眾用藥安全和合法權(quán)益
D.保護(hù)和促進(jìn)公眾健康
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.熟練掌握中醫(yī)基本理論、技能和自種、自采中草藥的性味功用、臨床療效、用法用量、配伍禁忌、毒副反應(yīng)、注意事項等
B.熟悉中草藥知識和栽培技術(shù),具有中草藥辨識能力
C.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書
D.具有執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書
A.第二類精神藥品的儲存實行“四專四雙”:專庫、專柜、專人、專賬;雙人雙鎖,藥品入庫雙人驗收、出庫雙人復(fù)核。
B.運輸?shù)诙惥袼幤窡o須辦理運輸證明。
C.麻醉藥品和精神藥品不可以郵寄。
D.托運或自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位,應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取《麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明》。
A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目。
B.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。
C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。
D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度。
A.一級和二級
B.一級、二級和三級
C.甲級和乙級
D.一級、二級和特級
A.藥品研究機(jī)構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
最新試題
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
藥品管理的手段主要有()
違法聘用人員,責(zé)令解聘,處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。
所有的藥品包裝材料和容器,都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
重點介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行()
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()