多項選擇題取得“印鑒卡”的必備條件有（）。
A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目。
B.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員。
C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。
D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。
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1.單項選擇題對受保護的中藥品種分為（）進行管理。
A.一級和二級
B.一級、二級和三級
C.甲級和乙級
D.一級、二級和特級
2.單項選擇題不屬于我國藥品不良反應法定報告主體的是（）。
A.藥品研究機構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)療機構(gòu)
3.單項選擇題（）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應。
A.毒性反應
B.藥品不良反應
C.副作用
D.藥品不良事件
4.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的定義，即以（）為中心、以臨床藥學為基礎，對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術(shù)服務和相關(guān)的藥品管理工作。
A.藥品經(jīng)營
B.服務病人
C.藥品注冊
D.藥品生產(chǎn)
5.單項選擇題用生物利用度研究的方法比較同一種藥物的不同劑型，其活性成分吸收程度和速度有無統(tǒng)計學差異的人體試驗是（）。
A.I期臨床試驗
B.II期臨床試驗
C.III期臨床試驗
D.IV期臨床試驗
E.生物等效性試驗
最新試題
藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機關(guān)查處。
題型：判斷題
所有的藥品包裝材料和容器，都應當符合藥用要求。
題型：判斷題
藥品管理的手段主要有（）
題型：多項選擇題
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。
題型：判斷題
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是（）
題型：單項選擇題
應當從允許藥品進口的口岸進口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應當完美無瑕，及時修正。
題型：判斷題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有（）
題型：多項選擇題
在藥品標簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應當顯著標注。
題型：判斷題