A.國內醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)
B.中國境內
C.大中華區(qū)
D.中國境內外
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A.加強藥品管理
B.保證藥品質量
C.保障公眾用藥安全和合法權益
D.保護和促進公眾健康
A.熟練掌握中醫(yī)基本理論、技能和自種、自采中草藥的性味功用、臨床療效、用法用量、配伍禁忌、毒副反應、注意事項等
B.熟悉中草藥知識和栽培技術,具有中草藥辨識能力
C.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書
D.具有執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書
A.第二類精神藥品的儲存實行“四專四雙”:專庫、專柜、專人、專賬;雙人雙鎖,藥品入庫雙人驗收、出庫雙人復核。
B.運輸?shù)诙惥袼幤窡o須辦理運輸證明。
C.麻醉藥品和精神藥品不可以郵寄。
D.托運或自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位,應當向所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請領取《麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明》。
A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目。
B.具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員。
C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。
D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。
A.一級和二級
B.一級、二級和三級
C.甲級和乙級
D.一級、二級和特級
最新試題
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
醫(yī)療機構配制的所有中藥制劑,必須經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
藥品管理的手段主要有()
醫(yī)療機構配制的所有西藥制劑,必須經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
下列關于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法,正確的有()
關于《藥品生產質量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
藥品生產、經營、使用單位應當免費提供藥品質量抽查檢驗的樣品。
所有的藥品包裝材料和容器,都應當符合藥用要求。
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構實行()
當事人對藥品檢驗結果有異議的,可以在15日內提出復驗。