A.藥品上市許可持有人制度
B.基本藥物制度
C.藥品注冊(cè)管理制度
D.藥品儲(chǔ)備制度
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A.中藥
B.化學(xué)藥
C.生物制品
D.體外診斷試劑
A.國(guó)內(nèi)醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)
B.中國(guó)境內(nèi)
C.大中華區(qū)
D.中國(guó)境內(nèi)外
A.加強(qiáng)藥品管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.保障公眾用藥安全和合法權(quán)益
D.保護(hù)和促進(jìn)公眾健康
A.熟練掌握中醫(yī)基本理論、技能和自種、自采中草藥的性味功用、臨床療效、用法用量、配伍禁忌、毒副反應(yīng)、注意事項(xiàng)等
B.熟悉中草藥知識(shí)和栽培技術(shù),具有中草藥辨識(shí)能力
C.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書(shū)
D.具有執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)
A.第二類(lèi)精神藥品的儲(chǔ)存實(shí)行“四專(zhuān)四雙”:專(zhuān)庫(kù)、專(zhuān)柜、專(zhuān)人、專(zhuān)賬;雙人雙鎖,藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收、出庫(kù)雙人復(fù)核。
B.運(yùn)輸?shù)诙?lèi)精神藥品無(wú)須辦理運(yùn)輸證明。
C.麻醉藥品和精神藥品不可以郵寄。
D.托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的單位,應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸證明》。
最新試題
藥事管理與法規(guī)是()
藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
藥品管理的手段主要有()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。
國(guó)家反對(duì)壟斷性經(jīng)營(yíng),不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)。