A.現(xiàn)代藥
B.傳統(tǒng)藥
C.保健藥
D.輔助藥
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A.藥品上市許可持有人制度
B.基本藥物制度
C.藥品注冊(cè)管理制度
D.藥品儲(chǔ)備制度
A.中藥
B.化學(xué)藥
C.生物制品
D.體外診斷試劑
A.國(guó)內(nèi)醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)
B.中國(guó)境內(nèi)
C.大中華區(qū)
D.中國(guó)境內(nèi)外
A.加強(qiáng)藥品管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.保障公眾用藥安全和合法權(quán)益
D.保護(hù)和促進(jìn)公眾健康
A.熟練掌握中醫(yī)基本理論、技能和自種、自采中草藥的性味功用、臨床療效、用法用量、配伍禁忌、毒副反應(yīng)、注意事項(xiàng)等
B.熟悉中草藥知識(shí)和栽培技術(shù)，具有中草藥辨識(shí)能力
C.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書(shū)
D.具有執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)
最新試題
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
在藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）
藥事管理與法規(guī)是（）
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過(guò)備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。