A.藥品監(jiān)督管理部門
B.市場監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生健康管理部門
D.醫(yī)療保障部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品上市許可持有人
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.以上藥品生產(chǎn)經(jīng)營使用單位
A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市市場監(jiān)管局
D.縣市場監(jiān)管局
A.GMP
B.GSP
C.GPP
D.GAP
A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市市場監(jiān)管局
D.縣市場監(jiān)管局
A.國家藥監(jiān)局
B.省藥監(jiān)局
C.市市場監(jiān)管局
D.縣市場監(jiān)管局
最新試題
在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
藥事管理與法規(guī)是（）
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）
藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
國家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括（）
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。
對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。